Approvazione della FDA Zimulti Acomplia. Approvata nella UE attesa negli Stati Uniti
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  Approvazione FDA per RIMONABANT
La US Food and Drug Administration non abbia approvato l'induzione di Rimonabant (Acomplia) nei mercati degli Stati Uniti. E 'vero che il National Institute of Health ha standard molto elevati, ma il teorico parametri devono essere applicati in seguito a debita esame del prodotto e del suo profilo di rischio e beneficio.

Rimonabant (Acomplia) è stato in uso in Europa con il marchio di Acomplia ed è stato approvato dalla droga autorità dell'Unione europea e del Regno Unito. La FDA negli Stati Uniti ha deciso di non approvare l'induzione di Rimonabant (Acomplia) esprimendo dubbi sui prodotti risultati clinici. Questo non è stato molto giusto considerare il fatto che la richiesta di approvazione è stata respinta senza chiedere la prova e di dati clinici per autenticare le rivendicazioni dei produttori.

Questo è un tipico esempio di adesione alle regole, senza applicazione della mente. Un recente caso della trasformazione dei farmaci burocratici per gli Stati Uniti il mercato ha bisogno di essere citata per spiegare la FDA mentalità. Redux, un appetito di controllo della droga è stato introdotto per il mercato statunitense. Questa è stata la nuova veste per il vecchio e inefficace farmaco basato su fenfluramine che si era ritirato due anni più tardi a causa di ipertensione polmonare e epidemia di obesità nei pazienti. Quindi, un farmaco che era stato ritirato è stato approvato ancora una volta, poiché la ricorrente chiamato il prodotto da un nome diverso trattenute le informazioni circa i motivi per il ritiro delle loro blocco buster droga. Non ci sono state prove e la validita approvazione il costoso prodotto cosmetico è stato approvato con modifiche.

Rimonabant (Acomplia) da allora ha ritirato la sua candidatura e sta per applicare alla FDA Rimonabant (Acomplia) ripartire per la commercializzazione con il marchio di Zimulti.
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