Aprobación de la FDA Zimulti Acomplia. Aproved en la UE espera en EE.UU.
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  Aprobación de la FDA para Rimonabant (Acomplia)
Los EE.UU. Administración de Alimentos y Drogas no aprobar la inducción de Rimonabant (Acomplia) en los mercados de los EE.UU.. Es cierto que el Instituto Nacional de Salud dispone de muy alto nivel, pero los parámetros teóricos deben aplicarse tras el debido examen del producto y su perfil de riesgo y beneficio.

Rimonabant (Acomplia) ha sido utilizada en Europa bajo el nombre de marca Acomplia, y ha sido aprobado por las autoridades de drogas de la Unión Europea y el Reino Unido. La FDA en EE.UU. decidió no aprobar la inducción de Rimonabant (Acomplia) expresando dudas sobre los productos en el resultado clínico. Esto no es muy justo teniendo en cuenta el hecho de que la solicitud de aprobación fue rechazada sin buscar pruebas y datos clínicos para autentificar las reclamaciones de los fabricantes.

Este es un ejemplo típico de la adhesión a las normas sin la aplicación de la mente. Un reciente caso de la tramitación burocrática de las drogas para los mercados de los EE.UU. debe ser citado para explicar la FDA de pensar. Gica, un apetito de control de drogas se introdujo por los mercados de EE.UU.. Este es el nuevo atuendo de los viejos e ineficaces basadas en la medicación fenfluramine que fue retirado dos años más tarde a causa de la hipertensión pulmonar y la epidemia de la obesidad en los pacientes. Así, un fármaco que fue retirado se aprobó, una vez más, debido a que el demandante llama el producto por un nombre diferente retención de la información acerca de las razones del retiro de su bloque de romper las drogas. No hubo previa aprobación de los ensayos y la cara producto fue aprobado con cambios cosméticos.

Rimonabant (Acomplia) , desde entonces, ha retirado su solicitud y está a punto de aplicarse de nuevo a la FDA para la comercialización de Rimonabant (Acomplia) bajo la marca de Zimulti.

 
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