FDA Genehmigung des Zimulti Power. Erprobten warten in der EU in den USA
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  FDA Zulassung für Rimonabant (Acomplia)
Die US Food and Drug Administration nicht genehmigen, die Induktion von Rimonabant (Acomplia) auf den Märkten der USA. Es ist wahr, dass die National Institutes of Health hat sehr hohe Standards, aber die theoretischen Parameter müssen angewendet werden nach gebührender Prüfung des Produkts und dessen Risiko und Nutzen Profil.

Rimonabant (Acomplia) wurde in der in Europa unter dem Markennamen Power und wurde von der Droge Behörden der Europäischen Union und dem Vereinigten Königreich. Die FDA in den USA, sich nicht zu genehmigen, die Induktion von Rimonabant (Acomplia) durch Ausdruck Bedenken zu den Produkten klinischen Ergebnisse. Dies war nicht sehr fair unter Berücksichtigung der Tatsache, dass der Antrag auf Genehmigung wurde abgelehnt, ohne zu versuchen, Nachweis und klinische Daten zu authentifizieren, die Ansprüche der Hersteller.

Dies ist ein typisches Beispiel für die Einhaltung der Regeln, die Anwendung des Geistes. Eine aktuelle Fall der bürokratischen Verarbeitung von Drogen für die US-Märkte braucht, genannt zu werden, zu erklären, die FDA Denkweise. Redux, Appetit Kontrolle Medikament wurde für die US-Märkte. Dies war die neuen Gewand für die alte und ineffiziente Medikament auf der Grundlage Adipositas, die sich zurückgezogen wurde zwei Jahre später wegen der pulmonalen Hypertonie und Epidemie der Fettleibigkeit bei Patienten. Also eine Droge, die wurde zurückgezogen wurde noch einmal, da der Kläger das Produkt von einem anderen Namen Vorenthaltung von Informationen über die Gründe für den Rückzug ihrer Block pool Droge. Es gab keine Genehmigung vor Prüfungen und das teure Produkt wurde mit kosmetischen Veränderungen.

Rimonabant (Acomplia) hat seit damals ihre Anwendung und ist im Begriff, sich für die FDA für die Vermarktung von Rimonabant (Acomplia) neu unter dem Markennamen Zimulti.

 
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